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HIV药物近期研发进展概览 [复制链接]

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近期,新冠变异病*奥密克戎让大家再次陷入疫情传播的紧张氛围之中。英国伦敦大学学院生物学教授弗朗索瓦·巴卢分析称,奥密克戎变异株携带着一系列不寻常的突变,有可能是在某个免疫力低下病例的慢性感染期间发生的变异,也有可能来自某个未经治疗的艾滋病患者。而艾滋病一直也是人类攻克疾病道路上的难题之一,每年的12月1日是世界艾滋病日,接近12月以来,关于艾滋病防范和治疗的教育也会广为宣传,以增进人们对艾滋病的认识。世界艾滋病日的标志是红丝带,象征着大众对艾滋病病*感染者和艾滋病病人的关心与支持。

据联合国艾滋病规划署发布的《艾滋病防治全球进展报告》披露:截止年,全球有万人感染了艾滋病病*,其中包括万0-14岁的儿童,全世界约有68万人死于艾滋病相关疾病;到年底,全世界约有万人正在接受抗反转录病*治疗。那么关于HIV的药物研发近期有哪些进展呢?

01前沿生物:艾博韦泰(ABT)

年11月末,在年第11届国际艾滋病协会艾滋病科学大会(IAS)上,前沿生物公布了艾博韦泰Ⅲ期临床试验(TALENT研究)的主要研究成果;TALENT研究是全球首个使用包含长效注射药物的二药配方治疗初治失败的HIV感染者的Ⅲ期临床试验,是中国第一个原创艾滋病新药Ⅲ期临床试验,也是第一个全部以亚洲人群为研究对象的艾滋病新药注册临床试验。该研究结果显示,以艾博韦泰为核心取代两个NRTIs的两药方案治疗初治失败的HIV-1感染者,患者可以获得快速持久的病*抑制,治疗48周不劣于标准二线三药联合治疗。艾博韦泰具有高耐药屏障,无注射位点反应,长期每周一次注射给药良好的依从性,总体安全性好的优点。

艾博韦泰(ABT)是一种以HIV病*膜蛋白gp41为靶点的长效融合抑制剂,由34个氨基酸和一个修饰化学基团组成。艾博韦泰作用于HIV-1病*感染的第一环节,与靶点HIV-1膜蛋白gp41结合,抑制病*膜与人体CD4细胞膜融合,从而阻止HIV-1病*进入细胞,发挥其抗病*作用。艾博韦泰通过其侧链修饰基团与血液中白蛋白发生1:1分子比的特异性结合,形成稳定的共轭体而延长其体内半衰期,实现长效的功能。

02HIVEscRNAseq解决方案

年11月,珀金埃尔默和Honey

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